摘要: 目的　为进一步研究狂犬病毒糖蛋白和核蛋白免疫活性位点的免疫特性 ,构建了大肠杆菌重组质粒载体。方法　参考有关文献及用蛋白质亲疏水性分析程序分析狂犬病毒糖蛋白、核蛋白 ,以确定目的基因 ,用分子克隆的方法将目的基因片段插入质粒载体 ,最后测定重组质粒的核酸序列。结果　在大肠杆菌质粒 PU C1 8多克隆位点 Eco R 和 Bam H 之间 ,根据其阅读框架 ,插入了含有狂犬病毒糖蛋白主要免疫活性位点的目的基因合成片段 :G 免疫活性位点的第 1 4 9～ 1 6 0位氨基酸残基及 G 免疫活性位点的第 331～ 340位氨基酸残基所对应的碱基序列。在 KS质粒多克隆位点 Eco R 和 Bam H 间 ,插入了狂犬病毒核蛋白 -免疫活性位点第 374～ 383位氨基酸残基所对应的碱基序列。结论　为深入研究狂犬病毒免疫活性位点的免疫特性及其基因免疫打下基础