• 中国精品科技期刊
  • 《中文核心期刊要目总览》收录期刊
  • RCCSE 中国核心期刊(5/114,A+)
  • Scopus收录期刊
  • 美国《化学文摘》(CA)收录期刊
  • WHO 西太平洋地区医学索引(WPRIM)收录期刊
  • 《中国科学引文数据库(CSCD)》核心库期刊 (C)
  • 中国科技核心期刊
  • 中国科技论文统计源期刊
  • 《日本科学技术振兴机构数据库(中国)》(JSTChina)收录期刊
  • 美国《乌利希期刊指南》(UIrichsweb)收录期刊
  • 中华预防医学会系列杂志优秀期刊(2019年)

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

蛋白磷酸酶LY1基因原核表达载体的构建及蛋白的初步表达

彭万仁,  陈兵,  倪芳,  鲁云霞,  郑红,  李菲菲,  汪思应

downloadPDF
文章导航 > 中华疾病控制杂志  > 2007 >  11(5): 456-458
彭万仁, 陈兵, 倪芳, 鲁云霞, 郑红, 李菲菲, 汪思应. 蛋白磷酸酶LY1基因原核表达载体的构建及蛋白的初步表达[J]. 中华疾病控制杂志, 2007, 11(5): 456-458.
引用本文: 彭万仁, 陈兵, 倪芳, 鲁云霞, 郑红, 李菲菲, 汪思应. 蛋白磷酸酶LY1基因原核表达载体的构建及蛋白的初步表达[J]. 中华疾病控制杂志, 2007, 11(5): 456-458.
shu

蛋白磷酸酶LY1基因原核表达载体的构建及蛋白的初步表达

  • 1. 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科

  • 2. 安徽医科大学基础医学院生化教研室

  • 3. 安徽医科大学基础医学院病理生理教研室

基金项目: 国家自然科学基金(30572206)； 安徽省自然科学基金(00044202,No01043709)； 安徽省教育厅自然科学基金(2005kj333zc)； 安徽省人才开发基金(2002Z035)；
详细信息

  • 中图分类号: R346

    摘要
  • 摘要: 目的构建蛋白磷酸酶LY1基因的原核表达载体,并在E.coliBL21（DE3）中表达。方法PCR扩增LY1的CDs基因片段,并将其克隆入原核表达载体pET28a（+）中构建重组质粒pET28a（+）-LY1。经限制性内切酶Nhe I、XhoⅠ双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coliBL21（DE3）,经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白。SDS-PAGE、Western blot方法检测重组蛋白的表达。结果获得全长为1179bp的LY1基因片段,以构建的重组质粒pET28a（+）-LY1转化E.coliBL21（DE3）后,经IPTG诱导,表达出分子量约为42kD的重组蛋白。SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在于E.coliBL21（DE3）的胞质中。Western blot方法检测出LY1融合蛋白的表达。结论成功构建了原核表达载体pET28a（+）-LY1,并表达出重组LY1蛋白,为进一步单克隆抗体的制备和生物信号转导的相关研究奠定了实验基础。
    • HTML全文
    • 参考文献(0)
    • 相关文章
    • 施引文献
  • 资源附件(0)
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  243
  • HTML全文浏览量:  34
  • PDF下载量:  0
  • 被引次数: 0
出版历程

目录

    /

    返回文章
    返回

    版权所有 © 《中华疾病控制杂志》编辑部 皖ICP备05003562号

    本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 开发