摘要: 目的本研究旨在结合表达数量性状位点（expression quantitative trait loci,e QTL）信息,对关于原发性肝癌的全基因组关联分析（genome-wide association studies,GWAS）研究结果进行验证,并为探究单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与原发性肝癌易感性的因果关系提供证据。方法本研究汇总了已发表的关于原发性肝癌的GWAS研究结果,利用生物信息学预测SNP,并通过病例对照研究进一步验证。本研究共纳入492例研究对象,其中病例组242例,对照组250例。结果本研究共汇总关于原发性肝癌的GWAS研究16篇,共报导SNP位点21个。通过生物信息学预测出rs586610位点可能与原发性肝癌易感性有关。病例对照研究发现rs586610位点在病例组与对照组之间的分布在遗传显性模型（OR=1.018,95%CI:0.7071.466,P=0.924）、遗传隐性模型（OR=0.855,95%CI:0.3622.017,P=0.720）、共显性模型（P=...