TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素

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TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素

杜卫东, 唐先发, 汤华阳, 许洪升, 孙中武, 郝加虎, 陈刚, 张学军

文章导航 > 中华疾病控制杂志 > 2009 > 13(1): 33-38

杜卫东, 唐先发, 汤华阳, 许洪升, 孙中武, 郝加虎, 陈刚, 张学军. TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素[J]. 中华疾病控制杂志, 2009, 13(1): 33-38.

引用本文:

杜卫东, 唐先发, 汤华阳, 许洪升, 孙中武, 郝加虎, 陈刚, 张学军. TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素[J]. 中华疾病控制杂志, 2009, 13(1): 33-38.

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引用本文:

杜卫东, 唐先发, 汤华阳, 许洪升, 孙中武, 郝加虎, 陈刚, 张学军. TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素[J]. 中华疾病控制杂志, 2009, 13(1): 33-38.

TNFα rs1800629和LTA rs909253突变位点可能不是我国散发性帕金森病发生的易感因素

1. 安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室,安徽省基因研究重点实验室
2. 徐州市中心医院神经外科
3. 安徽医科大学第一附属医院神经内科
4. 安徽医科大学公共卫生学院少儿卫生与妇幼保健学系

基金项目: 国家自然科学基金(30470591)；安徽省自然科学基金(050430716)；

中图分类号: R742.5
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出版历程

摘要: 目的探讨TNFα基因-308G>A和LTA基因252A>G多态性对PD发病潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例我国汉族散发性帕金森病（Parkinson’s disease,PD）患者和133例正常对照进行TNFα-308G>A和LTA252A>G突变位点分析。结果病例组TNFα-308突变型（G/A+A/A）和野生型（G/G）阳性率与对照组相等,差异无统计学意义（χ2=3.46,P=0.0627）。病例组LTA252突变型（A/G+G/G）阳性率稍高于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.28,P=0.5999）。单倍体型分析表明,TNFα-308杂合突变型（G/A）患者LTA252位点均为突变型（A/G或G/G）。结论TNFα-308和LTA252位点可能不是我国散发性PD发病易感因素。
- 帕金森病 /
- 肿瘤坏死因子α /
- 淋巴毒素 /
- 多态性,单核苷酸

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