摘要: 目的构建表达Ⅰ型艾滋病病毒（human immunodeficiency virus-1type,HIV-1）CN54膜蛋白Gp145去糖基化突变体的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗,并对其进行抗原改造和免疫原性测试。方法采用分子生物学方法构建了表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145或其突变体（Gp145dG,去除了V1/V2区的6个糖基化位点）的DNA疫苗（SV145、SV145dG）和重组痘病毒疫苗（rTTV145、rTTV145dG）。运用DNA初免-重组痘病毒疫苗加强的方式接种雌性BALB/c小鼠,免疫结束后,分别采用IFN-γ酶联免疫斑点技术（enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT）和酶联免疫吸附测定技术（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）对Gp145特异性细胞免疫反应和抗体反应进行检测。结果 SV145初免-rTTV145加强所活化的特异性T细胞反应强度为（1 949±1 307）斑点形成细胞数（spotforming cells,SFCs）/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为（4.020±0.3...