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系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

陈伟,  李向培,  翟志敏,  陶金辉,  汪国生,  张宏,  钱龙

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文章导航 > 中华疾病控制杂志  > 2007 >  11(1): 33-36
陈伟, 李向培, 翟志敏, 陶金辉, 汪国生, 张宏, 钱龙. 系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化[J]. 中华疾病控制杂志, 2007, 11(1): 33-36.
引用本文: 陈伟, 李向培, 翟志敏, 陶金辉, 汪国生, 张宏, 钱龙. 系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化[J]. 中华疾病控制杂志, 2007, 11(1): 33-36.
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系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

  • 1. 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科

  • 2. 安徽医科大学附属省立医院中心实验室

基金项目: 安徽省临床医学重点学科应用技术项目(05A008)；
详细信息

  • 中图分类号: R593.241

    摘要
  • 摘要: 目的检测系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25highT细胞占CD4+T细胞的比率以及可溶性细胞因子TGF-β及IL-10、IL-12的血清浓度,初步探讨调节性T细胞在SLE体内发病机制中可能的作用。方法采用流式细胞仪检测54例SLE患者及20例正常对照外周血CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25highT细胞比率,ELISA检测血清细胞因子（TGF-β及IL-10、IL-12）。结果①SLE组CD4+CD25highT细胞的比率较正常对照组降低;TGF-β水平较正常对照组降低,IL-10、IL-12水平较正常对照组均升高;CD4+CD25highT细胞与IL-12呈负相关;②初发SLE组CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25highT细胞的比率均较正常对照组显著降低;CD4+CD25highT细胞与IL-10及IL-12均呈负相关。结论调节性T细胞可能通过细胞因子TGF-β、IL-10、IL-12参与SLE的发病机制,但具体机制有待于进一步研究。
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