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PDE4D基因相关位点与缺血性卒中关联性的Meta分析

刘括 何柳 唐迅 胡永华

刘括, 何柳, 唐迅, 胡永华. PDE4D基因相关位点与缺血性卒中关联性的Meta分析[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(3): 183-187.
引用本文: 刘括, 何柳, 唐迅, 胡永华. PDE4D基因相关位点与缺血性卒中关联性的Meta分析[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(3): 183-187.

PDE4D基因相关位点与缺血性卒中关联性的Meta分析

基金项目: 国家自然科学基金(30872173); 北京大学医学部新教师科研启动基金(BMU20090512-123);
详细信息
  • 中图分类号: R743.3

  • 摘要: 目的通过Meta分析的方法对磷酸二酯酶4D(phosphodiesterase 4D,PDE4D)基因相关位点多态性与缺血性卒中的遗传关联性进行综合评价。方法检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库及网络资源,对纳入文献进行质量评价后,采用RevMan 5.02软件进行Meta分析。结果共纳入30篇合格文献,共计13 590例病例和13 373例对照。Meta分析表明,在中国人群中携带SNP83位点的C等位基因的个体,与T等位基因相比,发生缺血性卒中危险的OR值为1.36(95%CI:1.23~1.51);与TT基因型相比,CC基因型与CC+CT基因型发生缺血性卒中危险的OR值分别为1.57(95%CI:1.25~1.97)和1.29(95%CI:1.13~1.47),但在西方人群和其他亚洲人群中未发现上述关联。其余各位点也未发现与缺血性卒中的关联存在统计学意义。结论在中国人群中PDE4D基因SNP83位点与缺血性卒中发病可能存在关联。
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