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miR-34b/c启动子区多态性与原发性肝细胞肝癌易感性的关联研究

刘莉 陈小军 徐妍 董静 刘继斌 胡志斌 沈洪兵

刘莉, 陈小军, 徐妍, 董静, 刘继斌, 胡志斌, 沈洪兵. miR-34b/c启动子区多态性与原发性肝细胞肝癌易感性的关联研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(7): 551-554.
引用本文: 刘莉, 陈小军, 徐妍, 董静, 刘继斌, 胡志斌, 沈洪兵. miR-34b/c启动子区多态性与原发性肝细胞肝癌易感性的关联研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(7): 551-554.

miR-34b/c启动子区多态性与原发性肝细胞肝癌易感性的关联研究

基金项目: 国家自然科学基金(30800946); 霍英东教育基金会高等院校青年教师基金(122031); 江苏省卫生厅2009年面上项目(H200957); 江苏省333工程项目(DG216D5023);
详细信息
  • 中图分类号: R735.7

  • 摘要: 目的探讨miR-34b/c rs4938723 T>C与中国人群原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,选取501例原发性肝细胞肝癌病例和548例正常对照。选取miR-34b/c rs4938723 T>C为研究位点,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行多态性检测,应用Logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与HCC发病风险的关系。结果在调整年龄、性别、吸烟、饮酒因素后,携带rs4938723 TC/CC基因型者与携带rs4938723 TT基因型个体相比,发生肝癌的风险增加了40%(调整OR=1.40,95%CI=1.10~1.80)。进一步分析显示在原发性肝细胞肝癌的发生中rs4938723基因型与饮酒存在交互作用(相乘交互作用P=0.049,相加交互作用P=0.012)。结论本研究表明位于miR-34b/c启动子区的rs4938723 T>C多态性可能影响中国人群原发性肝细胞肝癌发病风险。
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