• 中国精品科技期刊
  • 《中文核心期刊要目总览》收录期刊
  • RCCSE 中国核心期刊(5/114,A+)
  • Scopus收录期刊
  • 美国《化学文摘》(CA)收录期刊
  • WHO 西太平洋地区医学索引(WPRIM)收录期刊
  • 《中国科学引文数据库(CSCD)》核心库期刊 (C)
  • 中国科技核心期刊
  • 中国科技论文统计源期刊
  • 《日本科学技术振兴机构数据库(中国)》(JSTChina)收录期刊
  • 美国《乌利希期刊指南》(UIrichsweb)收录期刊
  • 中华预防医学会系列杂志优秀期刊(2019年)

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究

谭盛葵 余红平 王志刚 庞伟毅 韦茜茜 韦佳如 仇小强

谭盛葵, 余红平, 王志刚, 庞伟毅, 韦茜茜, 韦佳如, 仇小强. 错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2014, 18(5): 401-404.
引用本文: 谭盛葵, 余红平, 王志刚, 庞伟毅, 韦茜茜, 韦佳如, 仇小强. 错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2014, 18(5): 401-404.

错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究

基金项目: 国家自然科学青年基金(81001285); 国家自然科学地区基金(81160359); 广西教育厅项目(200911MS162);
详细信息
  • 中图分类号: R735.7;R181.1

  • 摘要: 目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果病例组MLH1基因位点AA、AG和GG各基因型频率分别为37.09%、48.57%和14.35%,对照组中基因型频率分别为32.89%、47.46%和19.65%,差异无统计学意义(P=0.085)。多因素Logistic回归分析表明,与AA基因型相比,AG或者GG基因型的个体罹患HCC的风险OR值分别为1.102和1.544。病例组等位基因(A)频率(61.37%)较对照组(56.62%)增高(2=4.22,P=0.040),A等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是G等位基因携带者的1.217倍。交互作用分析结果表明MLH1基因多态性与肿瘤家族史、乙型肝炎病毒表面抗原(epatitis B surface antigen,HBsAg)阳性之间均存在交互作用(P<0....
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  242
  • HTML全文浏览量:  9
  • PDF下载量:  0
  • 被引次数: 0
出版历程

目录

    /

    返回文章
    返回