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吸烟量和乙酰胆碱受体基因位点rs174862678多态性对超重/肥胖的交互作用

赵劭娟 吴晓瑛 李琴 周珊宇 刘涛 王辉 陈维清

赵劭娟, 吴晓瑛, 李琴, 周珊宇, 刘涛, 王辉, 陈维清. 吸烟量和乙酰胆碱受体基因位点rs174862678多态性对超重/肥胖的交互作用[J]. 中华疾病控制杂志, 2015, 19(9): 863-866+882. doi: 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2015.09.001
引用本文: 赵劭娟, 吴晓瑛, 李琴, 周珊宇, 刘涛, 王辉, 陈维清. 吸烟量和乙酰胆碱受体基因位点rs174862678多态性对超重/肥胖的交互作用[J]. 中华疾病控制杂志, 2015, 19(9): 863-866+882. doi: 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2015.09.001

吸烟量和乙酰胆碱受体基因位点rs174862678多态性对超重/肥胖的交互作用

doi: 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2015.09.001
详细信息
  • 中图分类号: R589.2

  • 摘要: 目的探讨吸烟量、乙酰胆碱受体基因(CHRNA5)多态性和超重/肥胖的关联及交互作用,分析CHRNA5基因型对吸烟量和肥胖的关联是否存在修饰作用。方法以多级随机抽样方法调查1 397名男性的人口学特征及吸烟行为等信息,采集静脉血并采用改进的多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,IMLDR)SNP分型技术对CHRNA5上SNP位点rs174862678进行多态性检测。采用Logistic回归模型控制混杂因素后,分析吸烟情况和CHRNA5基因多态性对超重/肥胖的主效应和交互作用。结果单因素2检验分析发现不同职业、腰围和是否有糖尿病在体重指数正常组和超重/肥胖组之间的分布差异有统计学意义(均有P<0.05);控制混杂因素后,每日吸烟量为115支者和大于15支者超重/肥胖率均低于不吸烟者;未发现rs174862678多态性与超重/肥胖的关联;每日吸烟量与CHRNA5上SNP位点rs174862678基因多态性对超重/肥胖有交互作用,与不吸烟者且野生基因型AA者相比,每日吸烟量11...
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